Оптовая продажа чистого натурального масла атрактилодеса ​​ланцеа для ежедневного использования в химической промышленности. Экстракт травы. Масло атрактилиса.

Холангиокарцинома (ХКА), вызванная Pisthorchis viverrini (OV), является распространённым видом рака у мужчин и женщин, особенно в Таиланде. Недавнее исследование показало, что этанольный экстракт AL оказывал ингибирующее действие на ХКА, вызванную OV, у животных без видимой токсичности при пероральном применении в течение 30 дней, согласно результатам позитронно-эмиссионной и компьютерной томографии на самцах сирийских хомяков.7Для изучения влияния корневища AL на моторику желудочно-кишечного тракта в исследование были включены мыши, которым вводили атропин, дофамин и 5-гидрокситриптамин (5-HT). Результаты показали, что экстракт в дозе 1 мг/кг способен существенно подавлять вызванное дофамином опорожнение желудка и снижение моторики желудочно-кишечного тракта при внутрибрюшинном введении. Экстракт в концентрации 1000 мг/кг способен ограничивать вызванное атропином снижение моторики тонкого кишечника, а экстракт в дозе 500 мг/кг способен блокировать вызванное 5-HT опорожнение желудка и снижение моторики тонкого кишечника.8]. Кроме того, AL оказывал противоязвенное действие на крысиную модель, снижая уровень воспалительных медиаторов (т. е. фактора некроза опухоли-α (ФНО-α), интерлейкина-8 (ИЛ-8), ИЛ-6) и простагландина E2 (ПГЕ2), а также увеличивая уровень эпидермального фактора роста (ЭФР) и трилистникового фактора-2 (ТФФ2) [9]. Почвенные грибковые патогены снизили урожайность арахиса на 30% [10]. Недавно было сообщено, что совместное выращивание с арахисом может также подавлять почвенные грибковые заболевания посредством ингибированияFusarium oxysporumрост [11]. Экстракция петролейным эфиром (ПЭ) из AL продемонстрировала ингибирующий эффект на клетки рака желудка человека BGC-823 и SGC-7901. Фракция ПЭ может вызывать апоптоз, остановку клеточного цикла и изменения трансмембранного потенциала митохондрий [12]. В недавнем исследовании было показано, что экстракт AL в метаноле может ингибировать выработку оксида азота (NO) в стимулированных липополисахаридом мышиных макрофагальных клетках RAW264.7 и индуцировать секрецию гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (G-CSF) в нормальных эпителиальных клетках толстой кишки мышей MCE301. NO — это свободный радикал [13]. Этанольный экстракт AL оказывал существенное ингибирующее действие на липазу с IC50 9,06 мкг/мл в анализе липазы поджелудочной железы человека и продемонстрировал противоожирительный эффект на модели мышей с ожирением, вызванным диетой с высоким содержанием жиров, при высокой концентрации 500 мг/кг [14Водные экстракты из AL показали антагонистическую активность в отношении серотониновых рецепторов и ингибирующий эффект на селективный агонист 5-HT2A/2C 1-(2,5-диметокси-4-йодофенил)-2-аминопропан, вызывающий реакцию подергивания головы у мышей [15Водные экстракты из AL снижали токсичность, вызванную триптолидом, посредством снижения экспрессии CYP3A в печени. В то же время, AL может усиливать противовоспалительное действие триптолида. Эти результаты свидетельствуют о том, что AL может ингибировать токсичность и усиливать терапевтическую активность триптолида посредством комбинированного применения.