Оптовая продажа, чистое натуральное масло Atractylodes Lancea для ежедневной химической промышленности, экстракт трав, масло Atractylis

pisthorchis viverrini (OV), индуцированная холангиокарцинома (CCA), является распространенным раком у мужчин и женщин, особенно в Таиланде. Недавнее исследование показало, что этаноловый экстракт AL оказывал ингибирующее действие на животную модель CCA, индуцированную OV, без явной токсичности при пероральном введении в течение 30 дней, согласно результатам компьютерной томографии позитронно-эмиссионной томографии и самцов сирийских хомяков [7]. Чтобы изучить влияние корневища AL на моторику желудочно-кишечного тракта, в исследование были включены мыши, получавшие атропин, дофамин и 5-гидрокситриптамин (5-НТ). Результаты показали, что 1 мг/кг экстракта может существенно подавлять вызванное дофамином опорожнение желудка и снижать перистальтику желудочно-кишечного тракта при внутрибрюшинной инъекции. Экстракт в концентрации 1000 мг/кг может ограничивать вызванное атропином снижение перистальтики тонкого кишечника, а экстракт в дозе 500 мг/кг может блокировать 5-НТ-индуцированное опорожнение желудка и снижение перистальтики тонкого кишечника.8]. Кроме того, AL оказывал противоязвенный эффект на крысиной модели за счет снижения уровня медиаторов воспаления (т.е. фактора некроза опухоли-α (TNF-α), интерлейкина-8 (IL-8), IL-6) и простагландина E2 (PGE2). и увеличение эпидермального фактора роста (EGF) и фактора трилистника 2 (TFF2) [9]. Передающиеся через почву грибковые патогены снизили урожайность арахиса на 30%.10]. Недавно сообщалось, что, смешиваясь с арахисом, AL может также подавлять почвенные грибковые заболевания за счет ингибированияФузариум оксиспорумрост [11]. Экстракция петролейным эфиром (PE) из AL показала ингибирующее действие на клетки рака желудка человека BGC-823 и SGC-7901. Фракция PE может вызывать апоптоз, остановку клеточного цикла и изменения трансмембранного потенциала митохондрий.12]. В недавнем отчете показано, что экстракт MeOH из AL может ингибировать выработку оксида азота (NO) в стимулированных липополисахаридами мышиных макрофагоподобных клетках RAW264.7 и индуцировать секрецию гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (G-CSF) в нормальных эпителиальных клетках толстой кишки мышей MCE301. NO – свободный радикал [13]. Этаноловый экстракт AL оказывал существенное ингибирующее действие на липазу с IC50 9,06 мкг/мл в анализе липазы поджелудочной железы человека и проявлял эффект против ожирения на модели мышей с ожирением, вызванным диетой с высоким содержанием жиров, при высокой концентрации 500 мг. /кг [14]. Водные экстракты AL показали антагонистическую активность в отношении серотониновых рецепторов и ингибирующее действие на селективный агонист 5-HT2A/2C 1-(2,5-диметокси-4-йодфенил)-2-аминопропан-индуцированную реакцию подергивания головы у мышей. [15]. Водные экстракты AL снижали токсичность, вызванную триптолидом, за счет подавления экспрессии CYP3A в печени. Между тем, AL может улучшить противовоспалительный эффект триптолида. Эти данные позволяют предположить, что АЛ может ингибировать токсичность и повышать терапевтическую активность триптолида за счет его комбинации.